ABSTRACT
Antecedentes: La exposición solar crónica no extrema induce dos mecanismos de pigmentación de la piel, provocando un oscurecimiento inmediato y un bronceado retardado. Se ha demostrado in vitro que una nueva molécula, la 2-mercaptonicotinoil glicina (2-MNG), inhibe tanto el oscurecimiento inmediato como la síntesis de nueva melanina mediante la conjugación covalente del grupo tiol del 2-MNG con precursores de melanina.
Objetivos: Evaluar el 2-MNG en la prevención de ambos mecanismos in vivo.
Métodos: In a randomized, intra-individual and controlled study, 33 subjects with melanin-rich skin were exposed to UV daylight on designated areas on the back and treated with a cosmetic formula containing 0.5% or 1% 2-MNG alone or 0.5% 2-MNG in association with lipohydroxy acid (LHA, 0.3%) plus Mexoryl-SX (MSX, 1.5%). The respective vehicles were used as controls and 4-n-butyl-resorcinol (4-n-BR, 2.5%) as a positive reference.
Resultados: En un estudio aleatorizado, intraindividual y controlado, 33 sujetos con piel rica en melanina fueron expuestos a la luz diurna UV en zonas designadas de la espalda y tratados con una fórmula cosmética que contenía 0,5% o 1% de 2-MNG solo o 0,5% de 2-MNG en asociación con lipohidroxiácido (LHA, 0,3%) más Mexoryl-SX (MSX, 1,5%). Los vehículos respectivos se utilizaron como controles y el 4-n-butil-resorcinol (4-n-BR, 2,5%) como referencia positiva.
Resultados: El 2-MNG por sí solo redujo significativamente el oscurecimiento inmediato e inhibió la producción de nueva melanina en comparación con el vehículo, con mayor rendimiento al 1% que al 0,5%. El 2-MNG al 0,5% en asociación con LHA y MSX mostró un rendimiento significativamente mayor que el 2-MNG al 0,5% solo. El 2-MNG al 0,5% y al 1% mostró un rendimiento significativamente mayor que el 4-n-BR.
Conclusiones: El 2-MNG inhibió ambos mecanismos de pigmentación cutánea inducida por UV in vivo. La asociación de 2-MNG con LHA más MSX mostró la mayor eficacia en la piel rica en melanina con pigmentación inducida por la exposición UV.
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