PUISSANT LORSQU'IL EST UTILISÉ APRÈS UN TRAITEMENT AU LASER**
- Complète les résultats et améliore la récupération des procédures post laser. Testé avec des lasers ablatifs et non ablatifs.
Ingrédients clés
AOX + Anti-inflammatoire
• 1 % d'éperuline
dérivée de l'écorce d'eperua falcata, l'éperuline a démontré ses propriétés apaisantes pour la peau, sa capacité à réduire les signes du vieillissement et à lutter contre le stress oxydatif induit par le laser.
• 0,2 % d'ectoïne
dérivé d'acide aminé et extrêmolyte (molécule qui aide à stabiliser et à protéger les organismes dans des conditions extrêmes), l'ectoïne aide à prévenir les dommages oxydatifs et la décoloration.
Barrière + Récupération cutanée
• 10 % Glycorepair
Dérivé riche en nutriments issu des graines de caroube, le glyco-repair™ aide à déclencher la réparation de la barrière cutanée et à renouveler la texture de la peau.
• 3 % d'acétyl tétrapeptide-9
Puissant peptide, l'acétyl tétrapeptide-9 aide à soutenir la structure et l'intégrité de la peau pour une peau plus ferme et plus résistante.
• 0,2 % de biocéramide 603
Analogue de céramide breveté et exclusif, le biocéramide-603 cible les décolorations et les rougeurs post-traitement.
Prévention PIH/PIE
• 2 % de niacinamide
Également connue sous le nom de vitamine B3, la niacinamide aide à réduire l'apparence des décolorations et des taches tout en renforçant la barrière d'hydratation de la peau.
*Étude clinique de 12 semaines menée auprès de 76 femmes de type Fitzpatrick I à VI, âgées de 35 à 60 ans. Le produit a été appliqué deux fois par jour en association avec un nettoyant et un écran solaire classique. L'évaluation de l'efficacité a été réalisée au début de l'étude, après l'application, puis aux semaines 1, 4, 8 et 12. **Étude clinique de 4 semaines menée sur 35 femmes de type Fitzpatrick II et III, âgées de 30 à 65 ans. Le produit testé ou le produit témoin a été appliqué deux fois par jour en association avec un nettoyant et un écran solaire. L'évaluation de l'efficacité et de la tolérance a été réalisée au début de l'étude, après un traitement au laser fractionné (Halo (Sciton) 1470 nm, mode non ablatif) et après 28 jours. Évaluation clinique (échelle de 10 points), auto-évaluation des consommateurs, tolérance objective et subjective Une étude clinique monocentrique, en aveugle, randomisée et contrôlée a été menée sur 26 femmes et hommes âgés de 23 à 50 ans et présentant des phototypes Fitzpatrick I-IV. Le laser Sciton Erbium:YAG a été utilisé pour générer deux sites de test uniformes sur la face antérieure de l'avant-bras de chaque sujet au jour 0, suivis d'une application immédiate randomisée de la crème Advanced RGN-6 ou d'une absence de traitement. La crème Advanced RGN-6 a ensuite été appliquée deux fois par jour pendant l'étude. Des évaluations cliniques et bioinstrumentales ont été réalisées pour mesurer l'efficacité de la cicatrisation cutanée aux jours 0, après le laser, 1, 7, 11, 14 et 18.